obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie poinformowania o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki
dziennikmz.mz.gov.pl/api/legalact/getActPdf/2019/0/6
dziennikmz.mz.gov.pl/api/legalact/getActPdf/2019/0/6
https://surveys.phe.org.uk/TakeSurvey.aspx?SurveyID=9lKJ4pl5H#
https://www.nia.org.pl/2019/01/28/komunikat-prezesa-fundacji-kowal-michala-kaczmarskiego-ws-produktow-ktore-zostaly-wprowadzone-do-obrotu-przed-9-lutego-2019-roku/
W związku z wysyłką korespondencji elektronicznej docierającą do aptek ogólnodostępnych, aptek szpitalnych, działów farmacji, hurtowni farmaceutycznej z Fundacji KOWAL ŚOIA w Koszalinie przypomina, że
https://www.csioz.gov.pl/fileadmin/user_upload/Banery/pytania_farmaceuty_realizacja_recepty_papierowej_i_drr_5c33264abe2fe.pdf
Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie informuję, że na potrzeby wdrożenia obowiązku prowadzenia serializacji leków został stworzony specjalny adres mailowy: serializacja@nia.org.pl, na który prosimy kierować
Serdecznie zapraszamy na szkolenie organizowane przez PIMC Polish Institute of Medical Cannabis oraz Środkowopomorska Okręgową
https://www.nia.org.pl/2019/01/16/komunikat-ws-zestawienia-refundacyjnego-za-pierwsza-polowe-stycznia-2019-r/
W dniu 18 stycznia w godz. 10-11.30 odbędzie się webinar z serializacji dedykowany użytkownikom końcowym: aptekom, hurtowniom i szpitalom. Program Webinaru obejmuje następujące zagadnienia:: przedstawienie
W związku ze zbliżającym się terminem rozpoczęcia prowadzenia weryfikacji autentyczności leków na prośbę Pani Prezes mgr farm. Justyny Korzelskiej poniżej uprzejmie przekazuję wskazówki dotyczące dalszych
https://www.nia.org.pl/2019/01/14/zmiana-kategorii-dostepnosci-z-rp-na-otc-dla-produktow-leczniczych-ciclolack-clotidal-i-pyrantelum-polpharma/
W wideo prezentującym instruktaż pobierania certyfikatu do środowiska produkcyjnego systemu PLMVS. W broszurze "Dyrektywa Fałszywkowa – realizacja wymogów unijnych przez użytkowników końcowych"znajda Państwo informacje na temat:
informacja nt. procesu certyfikacji oraz instruktażowy materiał video dotyczący generowania certyfikatów – BIEŻĄCY PROCES CERTYFIKACJI UŻYTKOWNIKÓW KOŃCOWYCH DO SYSTEMU WERYFIKACJI AUTENTYCZNOŚCI LEKÓW: https://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/biezacy-proces-certyfikacji-uzytkownikow-koncowych-do-systemu-weryfikacji-autentycznosci instruktaż –
W związku z rozpoczęciem procesu certyfikacji użytkowników końcowych (w tym aptek ogólnodostępnych i szpitalnych) przekazujemy komunikat z informacją o krokach jakie powinny podjąć apteki po
https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-w-sprawie-safety-features-w-aptekach-szpitalnych
https://www.nia.org.pl/2018/11/28/csioz-zacheca-apteki-do-przetestowania-e-recepty/
https://www.gov.pl/web/zdrowie/farmaceuci-otrzymaja-wsparcie-finansowe-przeznaczone-na-dostosowanie-do-e-recepty
http://dziennikmz.mz.gov.pl/#/legalact/2018/124/
http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2018/2360/1
W związku ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę w 2019 roku ulegnie zmianie odpłatność ryczałtowa za lek recepturowy i od 1 stycznia 2019 roku wynosić będzie 11,30 zł. Podstawa prawna: – Ustawa o refundacji leków,
https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ws-uzupelniania-drr
https://www.gov.pl/web/zdrowie/obwieszczenie-ministra-zdrowia-z-dnia-27-grudnia-2018-r-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-na-1-stycznia-2019-r
http://prawo.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20180002429