SOIA

SOIA

INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH W SPRAWIE WYDANIA REKOMENDACJI DOTYCZĄCEJ WYDANIA PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW (EMA) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W UE DLA SZCZEPIONKI COVID-19 ASTRAZENECA

https://www.nia.org.pl/2021/02/01/informacja-prezesa-urzedu-rejestracji-produktow-leczniczych-wyrobow-medycznych-i-produktow-biobojczych-w-sprawie-wydania-rekomendacji-dotyczacej-wydania-przez-europejska-agencje-lekow-ema-pozwoleni-2/

Czytaj więcej »

INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH O PUBLIKACJI W JĘZYKACH NARODOWYCH UE DECYZJI KOMISJI EUROPEJSKIEJ DOTYCZĄCEJ DOPUSZCZENIA DO OBROTU NA TERYTORIUM UE SZCZEPIONKI PRZECIW COVIDー19, COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA FIRMY ASTRA ZENECA AB

https://www.nia.org.pl/2021/02/01/informacja-prezesa-urzedu-rejestracji-produktow-leczniczych-wyrobow-medycznych-i-produktow-biobojczych-o-publikacji-w-jezykach-narodowych-ue-decyzji-komisji-europejskiej-dotyczacej-dopuszczenia-do-ob/

Czytaj więcej »

INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH W SPRAWIE WYDANIA REKOMENDACJI DOTYCZĄCEJ WYDANIA PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW (EMA) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W UE DLA SZCZEPIONKI COVID-19 MODERNA

https://www.nia.org.pl/2021/01/08/informacja-prezesa-urzedu-rejestracji-produktow-leczniczych-wyrobow-medycznych-i-produktow-biobojczych-w-sprawie-wydania-rekomendacji-dotyczacej-wydania-przez-europejska-agencje-lekow-ema-pozwoleni/

Czytaj więcej »

INFORMACJA PREZESA URZĘDU Z DNIA 09.01.2021 R. O PUBLIKACJI W JĘZYKACH NARODOWYCH UE DECYZJI KOMISJI EUROPEJSKIEJ DOTYCZĄCEJ DOPUSZCZENIA DO OBROTU NA TERYTORIUM UE SZCZEPIONKI COVID-19 VACCINE MODERNA FIRMY MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

https://www.nia.org.pl/2021/01/11/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-09-01-2021-r-o-publikacji-w-jezykach-narodowych-ue-decyzji-komisji-europejskiej-dotyczacej-dopuszczenia-do-obrotu-na-terytorium-ue-szczepionki-covid-19-vaccine-modern/

Czytaj więcej »

KOMUNIKAT W SPRAWIE WYKAZU PAŃSTW REALIZACJI, KTÓRE NIE REALIZUJĄ RECEPT TRANSGRANICZNYCH WYSTAWIANYCH W POSTACI ELEKTRONICZNEJ W INNYM PAŃSTWIE CZŁONKOWSKIM UNII EUROPEJSKIEJ LUB PAŃSTWIE CZŁONKOWSKIM EUROPEJSKIEGO POROZUMIENIA O WOLNYM HANDLU (EFTA) – STRONIE UMOWY O EUROPEJSKIM OBSZARZE GOSPODARCZYM

https://www.nia.org.pl/2021/01/04/komunikat-w-sprawie-wykazu-panstw-realizacji-ktore-nie-realizuja-recept-transgranicznych-wystawianych-w-postaci-elektronicznej-w-innym-panstwie-czlonkowskim-unii-europejskiej-lub-panstwie-czlonkowski/

Czytaj więcej »

INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH W SPRAWIE UZUPEŁNIEŃ DO BAZY EDQM STANDARD TERMS, W TYM TERMIN OKREŚLAJĄCY POSTAĆ FARMACEUTYCZNĄ SZCZEPIONKI PRZECIW COVID-19

https://www.nia.org.pl/2020/12/22/informacja-prezesa-urzedu-rejestracji-produktow-leczniczych-wyrobow-medycznych-i-produktow-biobojczych-w-sprawie-uzupelnien-do-bazy-edqm-standard-terms-w-tym-termin-okreslajacy-postac-farmaceutyczna/

Czytaj więcej »

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 21.12.2020 r. w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji Leków dot. rekomendacji wydania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla szczepionki Comirnaty wyprodukowanej przez firmę Pfizer BioNTech.

https://www.nia.org.pl/2020/12/22/informacja-prezesa-urzedu-z-dnia-21-12-2020-r-w-sprawie-komunikatu-europejskiej-agencji-lekow-dot-rekomendacji-wydania-warunkowego-pozwolenia-na-dopuszczenie-do-obrotu-dla-szczepionki-comirnaty-wypr/

Czytaj więcej »

ŚOIA w Koszalinie przypomina, że zgodnie z zaleceniami Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 17.04.2020 r. farmaceuci jako grupa zawodowa zostali ujęci w wykazie osób istotnych

Czytaj więcej »

komunikat ws. recept.

Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie informuje, że na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 kwietnia 2020 r. (Dz.U.2020, poz.690) zmieniającego rozporządzenie ws. recept

Czytaj więcej »

Instrukcja dotycząca eZestawień

Szanowni Państwo W związku ze zmianami w systemie informatycznym POW NFZ, umożliwiającymi przekazywanie zbiorczych zestawień recept w formie eZestawień przekazujemy instrukcję dotyczącą obsługi tej funkcjonalności. http://www.goia.org.pl/images/Obsługa_elektronicznego_zestawienia_zbiorczego_eZestawienia.pdf

Czytaj więcej »

UWAGA WAŻNE

Komunikat dla aptek i punktów aptecznych w sprawie aktualizacji certyfikatów WSS i TLS https://www.nia.org.pl/2020/02/13/komunikat-dla-aptek-i-punktow-aptecznych-w-sprawie-aktualizacji-certyfikatow-wss-i-tls/

Czytaj więcej »

Komunikat ŚOIA

 Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie przypomina, że zgodnie z art. 11 ustawy z dnia 7 czerwca 2018 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne

Czytaj więcej »

OPŁATA RECYKLINGOWA

Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie przypomina, że zgodnie z przepisami o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi, apteki, które w 2018 r. sprzedawały lekkie torby

Czytaj więcej »

SERIALIZACJA

Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie informuję, że na potrzeby wdrożenia obowiązku prowadzenia serializacji leków został stworzony specjalny adres mailowy: serializacja@nia.org.pl, na który prosimy kierować

Czytaj więcej »

Bieżący proces certyfikacji Użytkowników Końcowych do systemu weryfikacji autentyczności leków – AKTUALNOŚCI FUNDACJI KOWAL

informacja nt. procesu certyfikacji oraz instruktażowy materiał video dotyczący generowania certyfikatów – BIEŻĄCY PROCES CERTYFIKACJI UŻYTKOWNIKÓW KOŃCOWYCH DO SYSTEMU WERYFIKACJI AUTENTYCZNOŚCI LEKÓW: https://www.nmvo.pl/pl/aktualnosci/biezacy-proces-certyfikacji-uzytkownikow-koncowych-do-systemu-weryfikacji-autentycznosci instruktaż –

Czytaj więcej »

KOMUNIKAT DLA APTEK

  Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie apeluje do członków ŚOIA o zwrócenie szczególnej uwagi na przychodzące do aptek emaile, związane z procedurą podłączenia do

Czytaj więcej »

WAŻNE INFORMACJE DLA PACJENTÓW I FACHOWEGO PERSONELU MEDYCZNEGO Dotyczy: FLEGAFORTAN, 1,6 MG/ML, SYROP- potencjalne ryzyko niewłaściwego stosowania leku w poniżej wymienionych seriach wprowadzonych do obrotu:

Czytaj więcej »

Komunikat dla Pacjentów

http://www.nia.org.pl/2018/07/05/wycofanie-z-obrotu-wskazanych-serii-produktow-leczniczych-zawierajacych-substancje-czynna-walsartan-valsartanum-komunikat-dla-pacjentow/

Czytaj więcej »

KOMUNIKAT DLA APTEK:

http://www.nia.org.pl/2018/07/05/wycofanie-z-obrotu-wskazanych-serii-produktow-leczniczych-zawierajacych-substancje-czynna-walsartan-valsartanum-komunikat-dla-aptek/  

Czytaj więcej »

REMONT STORY

Zakończyliśmy długo wyczekiwany remont części pomieszczeń biurowych naszej izby-fotorelacja w zakładce galeria.

Czytaj więcej »

Zachęcamy do zapoznania się z opracowaniem opublikowanym w Aptekarzu Polskim – Piśmie Naczelnej Izby Aptekarskiej pt. „Przepisy Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych (RODO) a obowiązki aptek ogólnodostępnych w zakresie przetwarzania danych osobowych – wybrane zagadnienia”.

http://www.aptekarzpolski.pl/2018/04/przepisy-ogolnego-rozporzadzenia-o-ochronie-danych-rodo-a-obowiazki-aptek-ogolnodostepnych-w-zakresie-przetwarzania-danych-osobowych-wybrane-zagadnienia/

Czytaj więcej »

PROTOKÓŁ

z zebrania Sekcji Aptek Szpitalnych ŚOIA, które odbyło się w dniu 17-03-2018r. W dniu 17 marca br. w sali 04 Regionalnego Szpitala w Kołobrzegu odbyło

Czytaj więcej »

 bezpieczeństwo stosowania roztworów hydroksyetyloskrobi (Tetraspan)

Informacja z EMA: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/Hydroxyethyl_starch_107i/Position_provided_by_CMDh/WC500242407.pdf skrót do krótkiej informacji w języku polskim z serwisu aptekaszpitalna.pl: https://aptekaszpitalna.pl/aktualnosci/roztwory-do-infuzji-hes-uznane-jako-niebezpieczne/2018-02-12/ Do tej pory EMA zalecała, aby produkty z HES były

Czytaj więcej »

XXVII Sympozjum Historii Farmacji

XXVII Sympozjum Historii Farmacji APTEKARZE NA DROGACH DO NIEPODLEGŁEJ Stargard 25-27.05.2018   Patronaty Honorowe: Prof. dr hab. Bogusław Machaliński, Rektor Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego Dr n.

Czytaj więcej »

KOMUNIKAT

 Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie informuje, że każdy członek naszej Izby jest ubezpieczony od OC.  Od dnia  01.01.2018 r. podnieśliśmy kwotę ubezpieczenia OC z 10.000

Czytaj więcej »

Szkolenia specjalizacyjne

  Informacje z Gdańskiej OIA opracowane przez Aleksandra Głowacka (data utworzenia 16.11.2017 r. ) Ośrodek Szkolenia Podyplomowego (OSzP) Wydziału Farmaceutycznego Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego (GUMed) pragnie

Czytaj więcej »

Akty Prawne

Akt prawny Dz.U. Link Ustawa z dnia 6 września 2001 r Prawo farmaceutyczne  Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 z późn. zm. http://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20011261382 Ustawa z

Czytaj więcej »

KOMUNIKAT

DROGIE KOLEŻANKI I KOLEDZY W 2018 roku będziemy obchodzić 100 rocznicę odzyskanie przez Polskę niepodległości. W związku z tym Naczelna Izba Aptekarska przygotowuje specjalne uroczystości.

Czytaj więcej »

K O M U N I K A T

W świetle obowiązujących przepisów prawa – farmaceuta zobowiązany jest do podnoszenia kwalifikacji zawodowych poprzez uczestnictwo w ciągłym szkoleniu (art 89 e Prawa Farmaceutycznego – Obecnie

Czytaj więcej »

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie prawidłowego przekazywania w komunikacie elektronicznym LEK danych dotyczących zrealizowanych recept refundowanych wystawionych na leki recepturowe.   Narodowy   Fundusz  Zdrowia 

Czytaj więcej »

XXIII Zjazd PTFarm

Serdecznie zapraszamy do Krakowa w dniach 19 – 22 września 2017 na XXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego. Szczegóły dotyczące wydarzenia znajdziecie Państwo na stronie: www.zjazd2017.ptfarm.pl

Czytaj więcej »

Rejestr Farmaceutów

Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska w Koszalinie prowadzi rejestr farmaceutów. Art. 8 1. Osoba, która uzyska prawo wykonywania zawodu farmaceuty, podlega wpisowi do rejestru farmaceutów prowadzonego

Czytaj więcej »