INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH W SPRAWIE WYDANIA REKOMENDACJI DOTYCZĄCEJ WYDANIA PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW (EMA) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W UE DLA SZCZEPIONKI COVID-19 ASTRAZENECA