INFORMACJA PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH NA TEMAT OŚWIADCZENIA EMA I HMA W SPRAWIE MOŻLIWOŚCI WYMIENNEGO STOSOWANIA LEKÓW BIOPODOBNYCH W UNII EUROPEJSKIEJ
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na temat oświadczenia EMA i HMA w sprawie możliwości wymiennego stosowania leków biopodobnych w
